Nieuw goedgekeurd in de EU: Durvalumab (Imfinzi) een immunotherapie voor longkanker in fase III

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

Nieuw goedgekeurd in de EU: Durvalumab (Imfinzi) een immunotherapie voor longkanker in fase III

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Longkanker is helaas welbekend als een van de kankersoorten met het hoogste sterftecijfer bij zowel mannen als vrouwen, en is verantwoordelijk voor ongeveer een derde van alle sterfgevallen door kanker. Vorige week werd bekend dat het geneesmiddel durvalumab (Imfinzi) door het EMA is goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-resectabele niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Deze nieuwe behandelingsoptie kan de levensverwachting met gemiddeld 3 keer verlengen.

Volgens het EMA zijn er geweldige resultaten geboekt in een klinische studie bij patiënten met dit specifieke type longkanker. De studie, die de naam "PACIFIC" draagt, omvatte in totaal 713 patiënten bij wie de ziekte na chemotherapie en bestraling niet was gevorderd. Uit de resultaten bleek dat het risico op overlijden met een indrukwekkende 32% werd verminderd bij patiënten die durvalumab (Imfinzi) namen en de patiënten leefden gemiddeld 3 keer langer zonder dat hun ziekte verergerde in vergelijking met degenen die de placebo namen (17,2 maanden vs 5,6 maanden). Dr. Luis Paz-Ares, mede-hoofdonderzoeker van het PACIFIC-onderzoek zei hierover: "Imfinzi heeft een overtuigend overlevingsvoordeel aangetoond voor deze patiënten in dit gebied waar een grote behoefte bestaat."

Durvalumab (Imfinzi) is een immunotherapie, wat betekent dat het werkt om het eigen immuunsysteem van het lichaam te stimuleren en te stimuleren om de kanker aan te vallen. Het is de eerste immunotherapie waarvan is aangetoond dat ze aanzienlijke algemene overlevingsvoordelen biedt bij dit type longkanker (NSCLC).

In 2017 keurde de FDA ook de medicatie goed voor gebruik bij patiënten met blaaskanker (urotheliaal carcinoom), van wie de kanker vordert op of na de chemotherapie op basis van platina. Klinische gegevens over deze patiënten toonden aan dat 16% van de patiënten na 1 jaar nog steeds reageerde op de behandeling. Er vinden ook aanvullende studies plaats om te onderzoeken hoe het kan worden gebruikt als een eerste of tweedelijnsbehandeling voor hoofd- en halskanker en andere vaste tumoren.

Voor alle details over dit geneesmiddel en de bijwerkingen, klik hier.